I'm deeply grateful to Sarah Boothby for speaking with me about her daughter Maeve, who died of severe ME/CFS. Maeve was failed over and over by clinicians who held outdated and unscientific attitudes to the condition. mecfs-med-ed.org/2023/05/31/… #MECFS #MedTwitter #MedicalEducation

On this strawberry moon, Peter releases the sixth track, ‘Road to Joy’, from i/o. The song also connects to a project that Peter is working on that explores how the brain perceives things. The lyric itself is about coming back into your senses, back to life and back into the world. The artwork this month is ‘Middle Finger in Pink’ by @aiww Listen to ‘Road to Joy’ here: lnk.to/PG21

Ich hab gerade meine Postkarten an die EU verschickt. Bitte macht auch alle mit 🙏🏻 #letterforlife Infos inklusive Vorlagen und Adressen findet ihr hier notrecovered.org/letter-for-…

This is what I raised last week by buying food, shows and a sat nav for Fads birthday. Think how much money if every ME sufferer got on board.

Every morning Every crash Every small win Every friend let down Every dismissal or disbelief Every medicine or therapy that fails Every false dawn WE GO AGAIN!! Because we have to Together Every single day Sending love & strength today to all #PwME #PwLC #ME #MECFS #LongCovid

IN MEMORY of ALL ME patients! 🥀 We are still dying. But we want to live. 🌱 Everybody can get #ME . Do you wanna live or die? 💔 ✨️Please donate for ME #research ✨️ Thanks to @mecfs_support ! 💙 Without her this video wouldn't exist! ❤️‍🔥 #meawarenessmonth

Deutsch: IN ERINNERUNG an ALLE an ME Verstorbenen!🥀 Wir sterben heute noch. Aber wir wollen Leben. Jeder kann #ME bekommen. Möchtest du leben oder sterben? ✨️Bitte spende an ME #forschung !✨️ #meawarenessmonth #mecfs #MEAction #MillionsMissing #blueroses #bluerose

✨️All My Joy, All My Pain✨️ Ein Leben in der Dunkelheit, vereinsamt und alleine. Ein Leben ohne Menschenkontakt, vereinsamt und verlacht. Ein Leben voller Schmerz und Last, vereinsamt und alleine. 1/❤️‍🔥

LightUpTheNight4ME 🦋 #Meawarenessday 💠 #GOBLUEforMECFS #goblueforacure Mit blau leuchtenden Gebäuden wird am 12.5 dem #Meawarenessday auf die Unerforschte schwerwiegende Krankheit mit niedrigster Lebensqualität und hoher Sterberate #MECFS Aufmerksam gemacht. 1/2

Genau so fühlt sich #MECFS an. Aus dem Film UNREST Jetzt bei YT zu sehen #meawarenessmonth

Das beste Video welches das Leben mit #MECFS beschreibt, was ich je gesehen habe von der lieben und einzigartigen @mecfs_support_ ❤️‍🔥 Danke für dein Überragendes Video!💐 #MEAwarenessDay #MEAwarenessDay2023 #MEAwarenessWeek #MillionsMissing

#MECFS ist meist unsichtbar und schwer von außen zu erkennen. Doch wenn man erstmal schwer genug erkrankt ist und/oder sich genug Begleiterkrankunken ansammeln, dann sieht da sB so aus: 1/ #MECFSAwarenessDay #mecfsawarenessweek

In Errinnerung an all jene, die an #MECFS gestorben sind. #MEAwarenessDay

Scheut euch die Geschichte zu #MECFS an. Ich sags euch immer wieder! #meawarenessmonth

"[ME/CFS patiens] feel effeczively the same every day as an AIDS patient feels two months before death; the only difference is that the symptons can go on for never-ending decades." -Prof. Mark Loveless, Head of the AIDS and ME/CFS Clinic at Oregon Health Sciences University 1/

Natürlich brauchen wir euch dafür. Und wir hoffen, euch ist die Aktion genauso ans Herz gewachsen wie uns. 💙 Wir freuen uns, wenn ihr uns beim Wachsen dieses Accounts und der LightUpTheNight4ME begleitet und unterstützt. 3/x

Weil Zahnschmerzen & zu krank für Zahnarztbesuch hier öfter Thema sind, vielleicht hilft es jemandem: Schmerzenden Zahn mehrmals am Tag mit UV-Licht Zahnbürste bestrahlen, hat bei mir sehr gut geholfen. Reduziert auch Keimzahl bei Infekten. #MECFS #LongCovid