#meawarenesshour Mein Sohn hat MECFS und ist 24 h bettlägerig. Er liest im Internet alles was zu der Krankheit veröffentlicht wird und tauscht sich mit anderen Betroffenen aus in der Hoffnung irgendetwas zu finden was ihm Besserung verschafft.
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#meawarenesshour seit 3,5 Jahren schwer an #MECFS erkrankt, 24 h bettlägerig. Die Gesellschaft nimmt das in Kauf und lässt die Betroffenen alleine.
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#meawarenesshour Man hört immer weniger über Corona in den Medien. Hoffentlich werden die vielen Longcovid Kranken von unserem Gesellschaftssystem mit der Zeit nicht genauso ignoriert wie MECFS Kranke schon seit vielen Jahren.
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#meawarenesshour mein Sohn ist seit 3 1/2 Jahren schwer an #MECFS erkrankt. Er hat jetzt wieder ein Buch lesen können, langsam, mit vielen Pausen. Man freut sich über kleine Dinge
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#meawarenesshour #MECFS ist eine schreckliche Krankheit, die in Deutschland von der Politik und Medizin völlig vernachlässigt wird.
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#meawarenesshour #MECFS ist eine somatische Erkrankung. Ärzte sollten die Patienten und ihre Beschwerden ernst nehmen und nicht behaupten es wäre psychosomatisch. Dafür sind es zu viele.
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#meawarenesshour Für 2023 wünsche ich mir wirkungsvolle Maßnahmen in der Politik und im Gesundheitswesen um die Situation von #MECFS Erkrankten zu verbessern.
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#meawarenesshour #MECFS ist eine Krankheit, die einen zur Untätigkeit zwingt. Schlafen geht auch nicht. Für viele ist das unvorstellbar. Was macht man nur den ganzen Tag?
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#meawarenesshour Seit 3 Jahren schwer an#MECFS erkrankt und bettlägerig. Erschreckend wie wenig sich seitdem in der Politik und Gesundheitsversorgung getan hat, obwohl durch die Corona Pandemie viele neue Fälle dazugekommen sind.
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Meljord retweeted
Die Bundesregierung gibt *pro Jahr* weniger für Forschung zu #LongCovid und #MECFS aus, als diese Krankheiten *pro Tag* kosten. Diese Logik soll mir mal bitte jemand erklären.
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#meawarenesshour @FarazFallahi Faraz halte durch! Gib die Hoffnung nicht auf, dass es wieder besser wird. Du bist vielen Menschen wichtig
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#meawarenesshour ein Arztbesuch für einen #MECFS Patienten,24 h bettlägerig, ist stressig, besonders wenn der Arzt und die Mitarbeiter die Krankheit nicht kennen, man alles erklären muss und nur kurze Zeit sitzen kann. Für Außenstehende erstmal unvorstellbar.
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#meawarenesshour MECFS ist eine schreckliche Krankheit die von der Medizin und Politik völlig vernachlässigt wird
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#meawarenesshour seit 3 Jahren 24 Stunden bettlägerig wegen MECFS. Hoffentlich gibt es bald mehr Unterstützung für die Erforschung der Krankheit, damit die Erkrankten nicht den Mut verlieren.
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#meawarenesshour Seit 3 Jahren ist unser Sohn schwer an #MECFS erkrankt und 24 h bettlägerig.
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#meawarenesshour die Krankheit #MECFS anderen Menschen zu erklären ist oft schwer. Das so etwas selbstverständliches wie Sehen, Hören, Sprechen, Denken Energie verbraucht und zu Überanstrengung führen kann ist vielen nicht bewusst.
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#meawarenesshour Mein Sohn hat seit 3 Jahren #MECFS und ist 24 h bettlägerig. Er durchsucht das Internet nach Informationen und möglichen Therapien um sich selbst zu behandeln und wieder gesund zu werden. Einen Arzt haben wir noch nicht gefunden.
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#meawarenesshour mein Sohn ist 31 und hat #MECFS . Seit 3 Jahren ist er bettlägerig und wird von uns versorgt und gepflegt.Wir wünschen uns nichts sehnlicher als dass es ihm bald wieder besser geht.
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#meawarenesshour In unserer Gesellschaft werden so viele Missstände in Kauf genommen, die viel Geld kosten. Bei #MECFS wäre es günstiger in die Forschung zu investieren als die hohen volkswirtschaftlichen Kosten jedes Jahr zu tragen, die Erkrankte verursachen
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#meawarenesshour Erst war ich froh als @Karl_Lauterbach Gesundheitsminister wurde, in der Hoffnung dass endlich mehr für die Erforschung und Behandlung von #MECFS getan wird. Leider ist bisher wenig geschehen. Das politische System ist zu schwerfällig.
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